胆道闭锁是先天性的吗？先天胆道闭锁有什么症状

当人们首次听说胆道闭锁这一病症，尤其是当其出现在新生儿中时，通常会充满疑惑和担忧。胆道闭锁是否先天就有？它的症状表现又是怎样的呢？

胆道闭锁是先天性的吗？

胆道闭锁多数情况下源于先天性因素，这可能是由宫内病毒感染、肝内肝小管炎症引发的梗阻以及先天性胆道发育畸形共同导致的。肝内胆管、肝管或胆总管可能出现闭锁或不发育，胆囊也可能出现闭锁或发育不良。一旦确诊为胆道闭锁，需要尽早手术治疗以保护肝脏，治疗的时机至关重要，过晚治疗可能失去意义。

先天胆道闭锁的症状有哪些？

足月产的患儿在出生后的一至两周内通常无明显异常表现。但值得注意的是，他们可能会在生理性黄疸消退后再次出现巩膜和皮肤的黄染。随着孩子的成长，黄疸会持续加深，尿液颜色变深如同浓茶，而粪便的颜色则逐渐变为灰白色。但也有部分患儿在出生后的一段时间内，大便颜色是正常的，但随着全身黄疸的加深，大便颜色逐渐变淡。这一过程伴随着肝脏的逐渐增大和变硬，使患儿的腹部隆起更加明显。病情严重的孩子还可能出现腹壁静脉怒张、腹水等一系列门静脉高压的症状。

在病症初期，孩子们的营养状况通常较好，但随着病情的进展，他们逐渐出现营养发育障碍。长期胆管梗阻可能导致胆汁性肝硬化和肝功能受损，如果不及时治疗，大多数患儿在一岁内可能会因肝功能衰竭而死亡。

先天性胆道闭锁症如何治疗？

针对先天性胆道闭锁症，手术是首选的治疗方法。葛西氏术是一种常见的手术方法，通过恢复正常胆流来改善肝功能，以达到长期存活的目的。如果这种手术无法使患儿的黄疸消退或术后出现胆汁性肝硬化，肝移植便成为了唯一的治疗手段。每一个孩子都是家庭的希望，面对这样的疾病，我们应积极寻求治疗，为孩子争取更大的生存机会。